1. 관계 기관과의 미지급 금액 및 부채 파악 완료 및 이사회 개최(7.11~7.19) 2. 방만한 경영을 선택과 집중으로 구조 조정하여 회사의 정상화 구축(7.20~8.31) 3. 회사 특허 용역 기관인 파도 특허 법인으로부터 회사의 특허 현황 파악(8.3~) - 37개 특허 등록, 12개 특허 출원 중 4. 연구소 설립을 위한 기본 계획 수립(8.8) 5. 연대 세브란스병원 임상 담당 교수님으로부터 임상 관련 진행 경과 파악 및 향후 일정 확인(8.10, 8.23) - 임상 1b상 임상시험 : 투여 기간(3주), 대상자 수(최소 3명 ~ 최대 12명) - 임상 2a상 임상시험 : 투여 기간(6개월), 대상자 수(최소 40~50명, 최대 60~65명) 6.김 전 대표 업무상 횡령 및 업무상 배임, 사문서위조 및 동 행사죄, 컴퓨터 등 사용사기죄 혐의 고소 등(8.16~ ) - 직무집행정지 등 가처분신청 건 : 2023.10.30. 기각 (김 전 대표 대표이사직 복귀 불가) - 김 전 대표 특경법위반(횡령) 항소심 : 2023.11.3. 기각(집행유예 3년 확정) - 2022카명24263 재산 명시 : LSK(임상대행기관)가 3억5천1백여만원 미지급 이유로 재산 명시 신청 → 9.18. 1차 명시기일(1억2천 완납) → 10.16. 2차 명시기일(1억2천 완납) → 11.20. 3차 명시기일(잔금 완납) 7. 임상 대행 기관(LSK)의 임상 보고서 작성 업무 시작(8.11) - 2023.10.4. CSR(임상 결과 보고서 초안 완성), 2023.11.24 1a상 완료 8. 미국 A&P 파트너스의 A&P 바이오 펀드 투자금 유치를 위한 투자전문가와 미팅(8.22) 9. 선입금 유상증자(출자전환) 1차 종료(8.24) 및 기간 연장( 8.25.~10. 16.까지) ※ 선입금액(~ 2023.11.9.) : 8억여만원 10. 연세세브란스병원 정○○ 교수님의 자문을 얻어 내성 제거 효과가 있는 신약후보물질(C5, 7, 8, 10, 13) 중 C8(우리 특허 후보 물질)이 자체 항암효과가 있는 신약 물질(우리 회사 특허임)이며, 이에 대한 진행 상황(in-vivo-test, 원숭이 등의 심장에 대한 독성테스트 완료)을 확인 → 자금 사정에 따라 2024.3월 또는 2024.4월부터 C8의 간과 신장에 대한 in-vivo-test 실시(2억여 원에 연구용역 예정, 약 1년) → 비임상 테스트(1년) → 2026년부터 환자를 상대로 임상 시행 가능 ※향후가치 : C8만의 독성테스트, 스타베닙과의 병행투여, 표준암치료제와의 병행투여, 스타베닙과 표준치료제 및 C8 병행투여 등 여러 프로토콜 진행이 가능하므로 우리 회사의 가치 상승 기대치 탁월 11. 감사보고서 작업(재무제표 작성) 기간(2023.11월 ~ 2024.2월) - 재무제표 작성 직원 추가 채용(2023.11.13.~) - 회계법인 지정 및 감사계약 체결(2023.11월) 12. G와 P 두 시료 제조 관련 난제 해결 및 제조 착수 (2023.9.5.~ ) 1) 임상1a상 시료제조업체인 대구경북첨단의료산업진흥재단과의 미팅에서 새로운 대표이사 취임 전까지 회사가 거의 2년여 동안 재단과의 소통을 단절하여 다른 업체와의 일정 때문에 올해에는 제조에 들어갈 수 없고 2024.2월이 되어야 DS(원료 완제품 만드는 과정)에 착수할 수 있고 DP(원료완제품을 가지고 복용할 수 있도록 캡슐화하는 과정)까지 하려면 2024.7월 이후에야 가능하다는 사실을 확인하고, 2) 우리 회사는 회사의 자금 여건상 2023년 내 시료 제작에 들어가야 한다는 일념으로 1개월여 적극적 탐색 및 재단의 협조로 2023.10월 내 생산에 들어갈 수 있는 DS 업체 2곳과 DP 업체 1곳을 선정하여 2023.10.17.과 2023.10.18.에 극적으로 계약하고, 생산에 들어감 3) P와 G 원료 완제품 생산 기일 : 2023.11월 말과 2023.12.10. 4) 펜프로민 캡슐화 완성 기일 : 2024.1월 말 4) 따라서, 2024.3월부터 임상 1b상 진행에는 차질 없음 13. 임상 담당 전문가 채용 : 2023.11.1.부터 근무 14. 임상 1a상 CSR(임상 결과 보고서) 초안 나옴(9.25.) → CSR admission 및 확정(11.24) → 식품의약품안전처 결과 보고(11.24 임상 1a상 완료) | 
